融合基因是白血病的分子生物学特异性标志。通过检测白血病融合基因,能够为急性髓细胞白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性早幼粒细胞白血病(APL)、慢性粒细胞性白血病(CML)、骨髓增生异常综合征(MDS)等白血病类型的分子分型提供临床参考,并对预后评估和个体化用药提供指导。 

        HemaVision® 28Q 利用 qPCR 技术,可以在 4 小时内提供 28 种融合基因的筛查结果,实现快速、准确与高效的实验流程。更多信息请查看:HemaVision融合基因筛查.pdf

HemaVision® 28Q 筛查 28 种融合基因

 

t(9,22)   (q34;q11) (BCR-ABL1)

t(15;17) (q24;q21)   (PML-RARA)

t(8;21) (q22;q22)   (RUNX1-RUNX1T1)

t(3;21) (q26;q22)   (RUNX1-MECOM)

t(9;12)   (q34;p13) (ETV6-ABL1)

t(12;22)   (p13;q11) (ETV6-MN1)

t(12;21)   (p13;q22) (ETV6-RUNX1)

t(5;12)   (q33;q13) (ETV6-PDGFRB)

inv(16)   (p13;q22) (CBFB-MYH11)

del1  (p32) (STIL-TAL1)

t(1;19)   (q23;p13) (TCF3-PBX1)

t(17;19)   (q22;p13) (TCF3-HLF)

t(9;11) (p22;q23) (KMT2A-MLLT3)

t(9;11) (p22;q23) (KMT2A-AFF1)

t(11;19) (q23;p13.3) (KMT2A-MLLT1)

t(11;17) (q23;q21) (KMT2A-MLLT6)

t(10;11) (p12;q23) (KMT2A-MLLT10)

t(1;11) (q21;q23) (KMT2A-MLLT11)

t(6;11) (q27;q23) (KMT2A-AFDN)

t(11;19) (q23;p13.1) (KMT2A-ELL)

t(1;11) (p32;q23) (KMT2A-EPS15)

t(X;11) (q13;q23) (KMT2A-FOXO4)

t(6;9) (p23;q34) (DEK-NUP214)

t(16;21) (p11;q22) (FUS-ERG)

t(3;5) (q25;q34) (NPM1-MLF1)

t(5;17) (q35;q21) (NPM1-RARA)

t(9;9) (q34;q34) (SET-NUP214)

t(11;17) (q23;q21) (ZBTB16-RARA)

 

产品列表

货号

试剂盒名称

规格

备注

HV01-28Q

HemaVision® 28Q

12人份/盒

RUO